Функция тонуса. Физиологический механизм тонусоподобного сокращения

Filed Under (Неврология) by admin on 18-05-2018

0

К какому роду волокон в бинарной системе Крюгера относятся переходные волокна? Быть может, часть из них имеет равномерное распределение фибрилл и представляет собой такую разновидность волокон с фибриллярной структурой, где тетаническая Деятельность в большей или меньшей степени сочетается со способностью к местным контрактуроподобным сокращениям.

 

 

Столь не возможно, что другая часть переходных волокон имеет фибриллы, собранные в пучки, и является такой разновидностью волокон со структурой в виде полей, где наряду с тоническим сокращением могут возникать и быстрые фазные ответы. В связи с этим следует обратить внимание на работу Брехта и Фенеиса (1950), которые, сопоставив форму ответа изолированных мышечных волокон на ацетилхолин с их строением, пришли к выводу, что бесспорной связи между наличием или отсутствием структуры в виде полей и способностью к медленным или быстрым сокращениям нет. Правда, Крюгер оспаривает данные Брехта и Фенеиса, указывая на несовершенство их гистологической техники.

 

Наличие особых «медленных» волокон в мышцах лягушки было показано также в работе Каффлера и Вильямса (1953 а, б). Эти медленные или тонические мышечные волокна характерным образом отличаются от «быстрых» волокон в своей реакции на действие нервных, электрических и химических раздражителей. Сокращение в них является местным процессом, ограниченным областью нервно-мышечных окончаний или местом приложения электрического и химического раздражителя.

 

Итак, возвращаясь к нашей линии исследования, можно сказать, что найденные нами факты по микрофизиологии сократительных приборов лягушки, так же как и данные других авторов, подтверждают предположение о том, что тонусоподобное сокращение, получаемое при прохождении нервных импульсов через участок альтерации, представляет собой деятельность специализированных тонических мышечных волокон, которые в этих условиях эксперимента работают изолированно вследствие блокирования импульсов к тетанический волокнам. Это дает нам основание надеяться, что, изучая физиологический механизм тонусоподобного сокращения, мы приближаемся к выяснению природы натурального тонуса мышц.

 

Если тонусоподобное сокращение мышцы обусловлено деятельностью имеющихся в ней тонических мышечных волокон, то какова же роль альтерации нерва? Почему для получения тонусоподобного эффекта необходимо, чтобы нервные импульсы прошли через участок альтерации? Как мы видели, предположение о том, что причиной появления тонических сокращений служит уменьшение количества нервных импульсов и их дисперсия во времени, не соответствует фактам. Так же мало обосновано предположение о том, что сила и форма индивидуальных импульсов, прошедших через участок альтерации, оказываются измененными и что такие измененные импульсы вызывают не тетанус, а тонус. Обнаруженный нами факт, что в стволе седалищного нерва имеются нервные волокна, при раздражении которых возникает только тетанус, и другие, при раздражении которых возникает только тонус, причем для этого не требуется никакой альтерации нервного проводника, дает основание предположить, что фазная и тоническая формы мышечной деятельности иннервируются различными нервными волокнами, причем волокна, обусловливающие фазную деятельность, при альтерации нерва быстрее выходят из строя. Для проверки этой гипотезы были предприняты дальнейшие исследования.

Post a comment